¿Cómo se explica el hecho de que algunos hijos no se parecen a sus padres pero si tíos abuelos y bisabuelos o algún otro familiar y que algunos caracteres aparecen en algunos miembros de la familia pero en otros no? ayuden xfa es para más ratito xfaaa​.

Respuesta:

por las leyes de Mendel

Explicación:

LEYES DE MENDEL Y PATRON DE

HERENCIA MENDELIANA

Las enfermedades monogénicas también reciben el nombre de enfermedades

mendelianas. Reciben este nombre porque siguen los patrones de herencia

que GREGOR MENDEL, reconocido como el padre de la Genética, describió

en 1866.

Mendel empezó a experimentar con plantas de guisante (Pisum sativum) y de

sus experimentos de cruzamiento formuló las tres leyes fundamentales para

comprender la herencia simple. Vamos a explicar el proceso que siguió y los

resultados que obtuvo:

.Mendel cogió 2 variedades puras (homocigotos) con diferente tipo de semilla

(fenotipo) y las cruzó y observando la descendencia es siempre unifome

(fenotípicamente son todos iguales)Así nombró la primera Ley de Mendel

1ª LEY DE MENDEL: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera

generación filial. Al cruzar una raza pura de una especie (AA) con otro

individuo de raza pura de la misma especie (aa), la descendencia de la primera

generación filial será fenotípicamente (físicamente) y genotípicamente igual

entre sí (Aa heterocigotos)

Representaremos con mayúsculas A los caracteres dominantes y con

minúsculas a los recesivos

Un carácter dominante es aquel que va prevalecer sobre cualquier otro y se

va a mostrar en el fenotipo en el caso de los guisantes podemos ver que el

amarillo domina sobre el verde por ello todos los descendientes serán amarillos

aunque genotípicamente serán heterocigotos, es decir llevaran un alelo de

cada tipo.

Entonces Mendel decidió volver a experimentar y cruzo a dos individuos

obtenidos de la primera generación F1, los cuales eran iguales

fenotípicamente, pero heterocigotos genotípicamente hablando y entonces

obtuvo una generación con una proporción 3:1 es decir un 75% amarillas y un

25% verdes a lo que denominó Segunda ley de Mendel

2ª LEY DE MENDEL: Ley de la segregación. Esta ley dice que en la segunda

generación filial, obtenida a partir del cruce de dos individuos de la primera

generación filial, se recupera el fenotipo (y el genotipo) del individuo recesivo

de la primera generación parental (aa) en uno de cada 4 descendientes.

En esta ocasión cada individuo aporta 2 tipos de gametos diferentes por lo

tanto aparecen nuevas combinaciones , hay concretamente 3 diferentes y

vuelven a aparecer los genotipos parentales que eran AA y aa

Mendel continuó haciendo cruzamientos y se dio cuenta de otra cosa: los

carácteres se heredaban de forma totalmente independiente.

1. Primero cruzó semillas verdes lisas (aaBB, “a” es verde recesivo y “B” es

liso dominante) con semillas amarillas y rugosas (AAbb “A” es verde

dominante y “b” es rugoso recesivo) y obtuvo la primera generación: que

fue AaBb todas son fenotípicamente amarillas y lisas se cumplía la

primera a la perfección.

2. Luego decidió cruzar estos individuos de la primera generación F1 que

son heterocigotos genotípicamente pero fenotípicamente son todos

iguales:

AaBb x AaBb

Mendel observó cada carácter por separado y vio que, de esa forma, sus dos

leyes anteriores se cumplían ,pero cada carácter se transmitía de forma

independiente ya que en este último experimento tendría:

– 1 planta con semillas rugosas por cada 4 plantas con semillas lisas

– 1 planta con semillas verdes por cada 4 plantas con semillas amarillas

3ª LEY DE MENDEL: Ley de la transmisión independiente o de la

independencia de los caracteres. Durante la formación de los gametos, la

segregación de los diferentes rasgos hereditarios se da de forma independiente

unos de otros, por lo tanto, el patrón de herencia de uno de ellos no afectará al

patrón de herencia del otro.