Explicación:
Las trisomías son una condición en la que una célula tiene tres copias de un cromosoma en lugar de dos, lo que puede causar problemas de salud en el individuo afectado. En la especie humana, las trisomías tienden a afectar a los cromosomas de tamaño más pequeño, como el cromosoma 21, el cromosoma 18 y el cromosoma 13.
Hay varias razones por las que las trisomías suelen afectar a estos cromosomas más pequeños. Una de las razones es que estos cromosomas suelen contener menos genes que los cromosomas más grandes, por lo que una trisomía de estos cromosomas tiene un efecto menos devastador en la salud del individuo afectado. Además, los cromosomas más grandes son más esenciales para la supervivencia del feto y pueden no tolerar bien el desequilibrio en el número de copias de un cromosoma.
También se ha sugerido que las trisomías en los cromosomas más pequeños pueden ser más propensas a ocurrir debido a una mayor probabilidad de errores durante la división celular que da lugar a la formación de óvulos y espermatozoides, llamada meiosis. En la meiosis, los cromosomas se emparejan y se separan para formar células hijas con el número correcto de cromosomas. Sin embargo, en algunas ocasiones, un cromosoma adicional puede pasar a una de las células hijas, lo que resulta en una trisomía.
En resumen, las trisomías suelen afectar a los cromosomas de pequeño tamaño en la especie humana debido a que tienen menos genes, son menos esenciales para la supervivencia del feto y pueden ser más propensos a errores durante la meiosis.
Autor/a:
aracelybenjamin
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