Respuesta:
Explicación:
Los nucleótidos son los bloques de construcción de los ácidos nucleicos, que son las moléculas que contienen la información genética. Un cambio en la secuencia de los nucleótidos puede tener efectos diferentes en el organismo dependiendo del tipo de cambio y la ubicación del cambio en el genoma.
Si se elimina un par de nucleótidos en una secuencia, se produce una deleción. Esto puede alterar la lectura del marco de lectura abierto del gen, lo que significa que la forma en que el gen es traducido en proteína se ve afectada. Si la deleción ocurre en una región crítica del gen, puede resultar en una proteína defectuosa o no funcional. Esto puede llevar a una variedad de trastornos genéticos, como el síndrome de Prader-Willi o la enfermedad de Tay-Sachs.
Por otro lado, si se duplica un par de nucleótidos, se produce una duplicación. Si la duplicación ocurre en una región no crítica del gen, es posible que no tenga efectos perjudiciales en la proteína final producida. Sin embargo, si la duplicación ocurre en una región crítica del gen, puede alterar la estructura y función de la proteína producida. Esto puede llevar a una variedad de trastornos genéticos, como la hemofilia y la enfermedad de Huntington.
En resumen, las alteraciones en la secuencia de los nucleótidos pueden tener efectos variados en el organismo dependiendo de la ubicación y el tipo de cambio. En algunos casos, estos cambios pueden tener consecuencias graves para la salud
