Respuesta:
por las leyes de Mendel
Explicación:
LEYES DE MENDEL Y PATRON DE
HERENCIA MENDELIANA
Las enfermedades monogénicas también reciben el nombre de enfermedades
mendelianas. Reciben este nombre porque siguen los patrones de herencia
que GREGOR MENDEL, reconocido como el padre de la Genética, describió
en 1866.
Mendel empezó a experimentar con plantas de guisante (Pisum sativum) y de
sus experimentos de cruzamiento formuló las tres leyes fundamentales para
comprender la herencia simple. Vamos a explicar el proceso que siguió y los
resultados que obtuvo:
.Mendel cogió 2 variedades puras (homocigotos) con diferente tipo de semilla
(fenotipo) y las cruzó y observando la descendencia es siempre unifome
(fenotípicamente son todos iguales)Así nombró la primera Ley de Mendel
1ª LEY DE MENDEL: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera
generación filial. Al cruzar una raza pura de una especie (AA) con otro
individuo de raza pura de la misma especie (aa), la descendencia de la primera
generación filial será fenotípicamente (físicamente) y genotípicamente igual
entre sí (Aa heterocigotos)
Representaremos con mayúsculas A los caracteres dominantes y con
minúsculas a los recesivos
Un carácter dominante es aquel que va prevalecer sobre cualquier otro y se
va a mostrar en el fenotipo en el caso de los guisantes podemos ver que el
amarillo domina sobre el verde por ello todos los descendientes serán amarillos
aunque genotípicamente serán heterocigotos, es decir llevaran un alelo de
cada tipo.
Entonces Mendel decidió volver a experimentar y cruzo a dos individuos
obtenidos de la primera generación F1, los cuales eran iguales
fenotípicamente, pero heterocigotos genotípicamente hablando y entonces
obtuvo una generación con una proporción 3:1 es decir un 75% amarillas y un
25% verdes a lo que denominó Segunda ley de Mendel
2ª LEY DE MENDEL: Ley de la segregación. Esta ley dice que en la segunda
generación filial, obtenida a partir del cruce de dos individuos de la primera
generación filial, se recupera el fenotipo (y el genotipo) del individuo recesivo
de la primera generación parental (aa) en uno de cada 4 descendientes.
En esta ocasión cada individuo aporta 2 tipos de gametos diferentes por lo
tanto aparecen nuevas combinaciones , hay concretamente 3 diferentes y
vuelven a aparecer los genotipos parentales que eran AA y aa
Mendel continuó haciendo cruzamientos y se dio cuenta de otra cosa: los
carácteres se heredaban de forma totalmente independiente.
1. Primero cruzó semillas verdes lisas (aaBB, “a” es verde recesivo y “B” es
liso dominante) con semillas amarillas y rugosas (AAbb “A” es verde
dominante y “b” es rugoso recesivo) y obtuvo la primera generación: que
fue AaBb todas son fenotípicamente amarillas y lisas se cumplía la
primera a la perfección.
2. Luego decidió cruzar estos individuos de la primera generación F1 que
son heterocigotos genotípicamente pero fenotípicamente son todos
iguales:
AaBb x AaBb
Mendel observó cada carácter por separado y vio que, de esa forma, sus dos
leyes anteriores se cumplían ,pero cada carácter se transmitía de forma
independiente ya que en este último experimento tendría:
– 1 planta con semillas rugosas por cada 4 plantas con semillas lisas
– 1 planta con semillas verdes por cada 4 plantas con semillas amarillas
3ª LEY DE MENDEL: Ley de la transmisión independiente o de la
independencia de los caracteres. Durante la formación de los gametos, la
segregación de los diferentes rasgos hereditarios se da de forma independiente
unos de otros, por lo tanto, el patrón de herencia de uno de ellos no afectará al
patrón de herencia del otro.
