Alguien me puede sacar una hipotesis a esto? tiene que ser basado de un prototipo robotico Enfermedades adquiridas Aquellas que no se transmiten de padres a hijos, y que pueden presentarse a cualquier edad: Dermatomiositis (DM). Se caracteriza por debilidad muscular proximal, es decir, afecta a los músculos que están más cercanos a la parte central del cuerpo. Los pacientes suelen manifestar dificultad para levantarse de una silla, subir escaleras o levantar los brazos por encima de la cabeza. También es típica la presencia de lesiones cutáneas en cara y manos. Miositis con cuerpos de inclusión (MCI). Se manifiesta en personas mayores de 50 años y se caracteriza por debilidad muscular distal, es decir, afecta a aquellos músculos más alejados de la parte central del cuerpo como los cuádriceps y los flexores de los dedos de la mano. Miositis asociada a otra enfermedad autoinmune (formando un síndrome de solapamiento o de superposición). Ocurre cuando un paciente tiene una miositis de las nombradas anteriormente junto a otra enfermedad autoinmune (como el lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica, vasculitis, etc). Polimiositis. Al igual que la MNIM se presenta en forma de debilidad muscular proximal y la diferencia entre ambas reside en los hallazgos de la biopsia muscular. Enfermedades hereditarias Aquellas que se transmiten de padres a hijos, aunque con patrones muy variados de herencia: Distrofias musculares. Todas ellas son degenerativas, progresivas y hereditarias, con mucha variabilidad entre ellas: Distrofinopatías (Duchenne y Becker). Son enfermedades neuromusculares caracterizadas por atrofia y debilidad musculares progresivas como consecuencia de la degeneración de los músculos esqueléticos y, en ocasiones, del músculo cardíaco. Distrofias de cinturas escapular y pélvica. En estos casos afecta a la fuerza en hombros y brazos (escapular) y en piernas y muslos (pélvica). Distrofia miotónica de Steinert. Es la más frecuente de las distrofias. Combina el patrón clásico de toda distrofia (degenerativo, progresivo…) con el llamado fenómeno miotónico que consiste en la dificultad de relajar un músculo una vez ha llevado a cabo una contracción (por ejemplo, cerrar la mano con fuerza). Además, se considera una enfermedad más sistémica, ya que con mucha frecuencia hay problemas cardíacos, endocrinológicos, de cataratas, calvicie precoz…. Distrofia facioescapulohumeral. Se caracteriza por debilidad muscular progresiva y afecta a de forma predominante a los músculos de la cara y de los hombros. Enfermedad de Pompe. Puede presentarse en su forma infantil o de adulto. Es de causa genética y hay deficiencia de una enzima llamada alfa-glucosidasa. En las formas infantiles la actividad de la enzima es prácticamente cero y, por tanto, son formas muy graves (los pacientes mueren antes del año de vida). En las formas del adulto se conserva algo de actividad de la enzima (25-30%) con lo cual son menos graves. Desde hace casi 20 años se dispone de tratamiento efectivo (reemplazo de la enzima), lo que requiere tratamiento de por vida. Enfermedad de Mc Ardle. También genética, se manifiesta en forma de destrucción masiva muscular cuando el paciente desarrolla una actividad muscular más o menos intensa. A diferencia de la enfermedad de Pompe, no se dispone de tratamiento efectivo.​